Strumenti bioinformatici innovativi per l’analisi di dati genetici e integrazione con dati omici, mirata all’identificazione di meccanismi causali e bersagli terapeutici

# Scheda
68
Aree tematiche
Salute e Biotech / Bio-informatica
ICT ed Elettronica / Big Data
Descrizione

Gli studi genetici negli ultimi anni sono stati strategici nell’individuazione di bersagli terapeutici per patologie complesse. Questi studi hanno identificato migliaia di varianti genetiche che contribuiscono all’insorgenza di malattie e/o alla modifica di parametri misurabili (fenotipi) aventi un impatto importante sullo stato di salute. Il meccanismo di azione di molte delle varianti  e quindi le molecole target, sono tuttavia ancora poco noti. L’integrazione dei dati genetici e omici, come l’espressione genica (trascrittomica), la proteomica, o il microbioma intestinale, arricchita con studi di modellazione molecolare e druggability in-silico, permette di comprendere a fondo tali meccanismi. A partire da questi dati è possibile identificare selettivamente i bersagli terapeutici, predirne i potenziali effetti collaterali e sviluppare quindi trials clinici appropriati e con maggiore probabilità di successo. Il nostro team offre gli strumenti necessari per questo processo.

Settore merceologico applicazione della tecnologia
Agroalimentare
Industria
Tipologia innovazione
Innovazione di servizio/know how
Descrizione caratteristiche innovative/Vantaggi competitivi

Il nostro gruppo di ricerca, unico in Italia, coinvolge ricercatori con diverse professionalità: sviluppo di metodi di analisi statistica e bioinformatica, analisi di dati genomici e omici su ampia scala, 

screening e analisi di database farmacologici, conoscenza dei meccanismi biologici del sistema immunitario e cardiovascolare.

Vantiamo un’esperienza decennale e un riconoscimento scientifico internazionale. Con l’identificazione dei metodi bioinformatici più opportuni e all’avanguardia, garantiamo un abbattimento di costi e di tempi di esecuzione.

Offriamo servizio di:

  •  consulenza per designs di studi genomici di larga scala e per metodi di analisi di dati omici
  • analisi bioinformatiche per l’identificazione di potenziali bersagli terapeutici attraverso l’interrogazione di database pubblici e integrazione con dati del cliente/partner
  • screening in-silico di nuove molecole per bersagli conosciuti
  • consulenza per l’individuazione del design ottimale di un trial clinico.
Mercato di riferimento
Impatti su mercati esistenti
Stadio di sviluppo
Industrializzazione
TRL
9
Tecnologia brevettabile
No
Tecnologia brevettata
No
Pubblicità della tecnologia
No
Validazione tecnologica/dimostrazione
Validazione esterna
Posizionamento nel mercato
Nazionale
Europeo
Internazionale
Tipologia partner ricercato
Impresa
Ente di ricerca/università
Centro di ricerca privato
Cooperazione in progetto nazionale/europeo/internazionale

Informazioni
Per avere maggiori informazioni e/o essere messi in contatto con i Team di Ricerca contattare la Project Manager:

Barbara Angelini - Project Manager
CNR - Unità Valorizzazione della Ricerca
Tel. 06.49932415
E-mail barbara.angelini@cnr.it